Бензен (C6H6)

[staf]

Ароматни съединения

Бензен (C6H6)

Молекулата на бензена е изградена от шест въглеродни атома свързани чрез проста връзка, в затворена въглеродна верига. Всеки въглероден атом е свързан с по един водороден, а останалите шест свободни електрона се свързват като образуват делокализирана Пи връзка. Точно тази връзка определя ароматния характер на съединението. Бензенът се използва в органичния синтез. Той е изходна суровина за

получаване на различни лекарства, багрила, взривни вещества, пластмаси, синтетични влакна и други. Прибавен към бензина, той подобрява детонационната му устойчивост и е важна съставна част на безоловното гориво. Опасностите обаче, който крие бензенът, са причина днес да се търсят негови заместители. Бензенът е силно отровен.Той се разтваря много добре в мазнини и затова, когато попадне в организма на човек, съдържанието му в мастната тъкан и в костния мозък е около 20 пъти по-голямо от това в кръвта. Отлагането на бензен в костния мозък е особено опасно, защото и при по–ниски концентрации той предизвиква изменения в кръвта на човека и в кръвотворните му органи. Под негово въздействие се развива левкемия, уврежда се сърдечно-съдовата система, засягат се половите клетки, а в по-големи количества бензенът може да доведе и до безплодие.

Физични свойства:

Бензенът е безцветна лесноподвижна и леснолетлива течност, която кипи при 80оС. Той има силна специфична миризма, наподобяваща тази на бензина. При температура 5.5оС той кристализира. Във вода практически не се разтваря, но се разтваря добре в органични разтворители. Той самият е добър органичен разтворител на йод, фосфор, смоли, мазнини, каучук и други.

Химични свойства:

При полимеризация на етина се получава бензен:

Заместителна реакция:

Бензенът взаимодейства с бром. Този процес се нарича бромиране на бензена и се изразява с уравнението:

C6H5H + Br − Br→C6H5Br + HBr ↑

Реакцията, която протича, е заместителна както при алканите и също се нарича халогиниране. Едновалентният остатък C6H5 се нарича фенилов остатък. Освен с бром бензенът взаимодейства и с концентрирана азотна киселина:

C6H5H + HONO2→C6H5NO2+H2O

Присъединителна реакция:

Бензенът присъединява водород и халогенни елементи:

C6H6 + 3H2→C6H12

[xyz]

Едно време на това съединение му се викаше "бензол". Всъщност, добре ще е заедно с името на български да се слага и на английски - така например се улеснява търсенето в Интернет.

[m2q]

малеее.рабираш си ги нещата :wink:

[staf]

Едно време на това съединение му се викаше "бензол". Всъщност, добре ще е заедно с името на български да се слага и на английски - така например се улеснява търсенето в Интернет.

←

Хаха ще пишеш формулата, за какво да е на английски, няма смисъл.Дори да не е написано какво е прочиташ това и ще разбереш C6H6 (шестиците са малки, няма как да ги напиша)

[Р. Теодосиев]

Няма значение то се разбира.

[xyz]

Хаха ще пишеш формулата

Да в случая наистина като се напише формулата става. Проблем, обаче, ще бъдат някои по-сложни съединения (като хемоглобин например - то може да се появи в раздел биология).

[Р. Теодосиев]

Да.Затова сме разделили Зоология, Ботаника и Биология.

[Dark`Elf]

Ароматни съединения

Бензен (C6H6)

Химични свойства:

При полимеризация на етина се получава бензен:

Заместителна реакция:

Бензенът взаимодейства с бром. Този процес се нарича бромиране на бензена и се изразява с уравнението:

C6H5H + Br − Br→C6H5Br + HBr ↑

Реакцията, която протича, е заместителна както при алканите и също се нарича халогиниране. Едновалентният остатък C6H5 се нарича фенилов остатък. Освен с бром бензенът взаимодейства и с концентрирана азотна киселина:

C6H5H + HONO2→C6H5NO2+H2O

Присъединителна реакция:

Бензенът присъединява водород и халогенни елементи:

C6H6 + 3H2→C6H12

Бромирането (или по общо халогенирането) на бензена се извършва в присъствие на катализатор люисови киселини.т.е. реакцията не протича при обикновени условия. Това се дължи на здравите, равни по дължина и устойчивост, връзки между шестте въглеродни атома и водородните атоми. Друго характерно за това взаимодействие е, че протича по електрофилен механизъм (нарича се лектрофилно заместване). т

За ниттирането мога да кажа, че при него като краен продукт се получава жълта маслообразна течност с миризма на горчиви бадеми - това е нитробензена.

Присъединяването на водород (или хидрогенирането) също не протича при обикновени условие. За тази цел се използва катализатор никел (Ni) и също така рекацията протича при нагряване ии налягане.

Може да добавя още неща, ако искате.

Искам да попитам понеже темата се казва бензен, а пък гледам, че в самия пост пише ароматни съединения се чудех дали мога да напиша в атзи тема за техните хомолози - толуен, кумен и др.

[ChemisT]

Здравейте!!!

Искам да помоля, всички форумци от BGnauka.com да ми помогнат с исторически данни свързани с бензена. Интересува ме гравно етимологията на думите бензен и фенил?

От учителката си знам, че фенил идва от гръцкото фен или фено и означава светя. Тъй като се използвал в бензеновите лампи, но за произхода на думата бензен не открих нищо!!!

моля помогнете!!!